Int J Clin Pract Suppl 2001 Apr;(119):11-8

Cilostazol: una nueva opción terapéutica en la claudicación intermitente.

Cariski AT.

Otsuka America Pharmaceutical Inc., Rockville, MD, USA.


Cilostazol es un inhibidor de la fosfodiesterasa III con efectos antiplaquetarios, antitrombóticos y vasodilatadores. Eleva los niveles de la lipoproteina de alta densidad colesterol del plasma en aproximadamente 10% y baja los triglycerides del plasma en aproximadamente 15%. Se han realizado ocho US/UK ensayos randomizados, multicéntricos, doble-ciego, placebo-controlados con una duración de 12-24 semanas, con cilostazol 50, 100 o 150 mg dos veces al dia en más de 2.000 pacientes con claudication intermitente moderada a severa. En constant- or variable-load treadmill tests, el cilostazol aumentó la distancia máxima recorrida en 28-100% y la distancia recorrida libre de dolor en 45-96%. Los cambios comparables para los pacientes con placebo eran 10 a 30% para la distancia máxima recorrida y 9 a 50% para la distancia recorrida libre de dolor. Las respuestas fueron observadas desde las primeras 2 o 4 semanas de observación y aumentaron con el tiempo. La respuesta era mayor para 100 mg dos veces al dia que para 50 mg dos veces al dia. Para la dosis de 100 mg dos veces al dia, no había evidencia de una meseta en el efecto. En E.E.U.U. y Reino Unido, el cilostazol se indica para aumentar la distancia recorrida en pacientes con claudicación intermitente. Cilostazol es generalmente bien tolerado. En ensayos clínicos, los efectos nocivos más comunes son dolor de cabeza, palpitaciones, taquicardia, deposiciones anormales y diarrea. Los acontecimientos adversos son generalmente leves a moderados en intensidad.

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PMID: 11355274 [PubMed - indexed for MEDLINE]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=11355274&dopt=Abstract